Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zmieniła swoje wytyczne dotyczące „szczepionki” przeciwko koronawirusowi z Wuhan (Covid-19) firmy Janssen (Johnson & Johnson), która według agencji federalnej powoduje wewnętrzne zakrzepy krwi.
www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-limits-use-janssen-covid-19-vaccine-certain-individuals
W komunikacie prasowym FDA wyjaśniono, że zastrzyk Janssena ma obecnie ograniczone dozwolone stosowanie u osób w wieku 18 lat i starszych - ze względu na ryzyko zakrzepicy z zespołem małopłytkowości (TTS), „zespołem rzadkich i potencjalnie zagrażających życiu zakrzepów krwi w połączeniu z niski poziom płytek krwi z wystąpieniem objawów około jednego do dwóch tygodni po podaniu.”
Innymi słowy, po wstrzyknięciu pacjentowi Janssena, potencjalnie zagrażające życiu zakrzepy krwi mogą powstać w ciągu zaledwie jednego tygodnia.
Mimo to FDA twierdzi, że „korzyści” ze strzału Janssena przewyższają ryzyko i że ludzie powinni nadal ustawiać się w kolejce, aby go zdobyć.
„Arkusz informacyjny dla dostawców opieki zdrowotnej administrujących szczepionkami” odzwierciedla teraz autoryzowaną wersję użycia FDA dla Janssen.
Zawiera ostrzeżenie na początku podsumowujące ryzyko TTS, a także korektę dotyczącą ryzyka zakrzepów krwi z niskim poziomem płytek krwi dodaną do „Arkusza informacyjnego dla odbiorców i opiekunów”.
„Zdajemy sobie sprawę, że szczepionka Janssen COVID-19 nadal odgrywa rolę w obecnej reakcji na pandemię w Stanach Zjednoczonych i na całym świecie” – powiedział Peter Marks, dyrektor Centrum Oceny i Badań Biologicznych FDA.
„Nasze działanie odzwierciedla naszą zaktualizowaną analizę ryzyka TTS po podaniu tej szczepionki i ogranicza stosowanie szczepionki do niektórych osób”.
Zarówno FDA, jak i CDC wiedziały o ryzyku sercowym, ale mimo to promowały zastrzyki
Marks dalej chwalił się, że zmiany wprowadzone przez FDA dowodzą, że agencja federalna jest zaangażowana w utrzymanie solidnych systemów bezpieczeństwa i nadzoru oraz "zapewnienie, że nauka i dane kierują naszymi decyzjami".
„Uważnie monitorujemy szczepionkę Janssen COVID-19 i występowanie TTS (immunologiczna małopłytkowość zakrzepowa wywołana szczepieniem) po jej podaniu i wykorzystaliśmy zaktualizowane informacje z naszych systemów nadzoru bezpieczeństwa, aby zrewidować EUA” – dodał Marks.
„Agencja będzie nadal monitorować bezpieczeństwo szczepionki Janssen COVID-19 i wszystkich innych szczepionek i, jak to miało miejsce podczas całej pandemii, dokładnie oceni nowe informacje dotyczące bezpieczeństwa”.
W kwietniu zeszłego roku Centre Territorial d'Information indépendante et d'Avis pharmaceutiques (CTIAP), niezależne centrum oceny leków z siedzibą we Francji,
poinformowało, że wszystkie zastrzyki z Covid, nie tylko Janssena, zostały wycofane z rynku ze względu na zagrożenia bezpieczeństwa.
Dwa miesiące wcześniej FDA i amerykańskie Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) wspólnie ogłosiły, że szczepionka Janssena zostanie „wstrzymana” w oczekiwaniu na dochodzenie w sprawie sześciu zgłoszonych przypadków TTS związanych z zastrzykiem.
Mniej więcej w tym czasie, gdy CTIAP zalecił wycofanie z rynku wszystkich zastrzyków, w tym Janssena, FDA i CDC zniosły przerwę i ponownie wznowiły podawanie zastrzyku Janssena.
FDA nadal twierdzi, że ryzyko TTS jest „dalekie” i że warto się zastrzelić.
Agencja federalna nadal wciska zastrzyk Janssena ludziom, którzy nie chcą innych zastrzyków mRNA (messenger RNA), które otrzymuje większość ludzi.
„FDA posiada solidny system nadzoru bezpieczeństwa w celu monitorowania bezpieczeństwa szczepionek COVID-19 zatwierdzonych i dopuszczonych do użytku w sytuacjach awaryjnych”, ogłosiła dalej FDA.
„FDA monitoruje bezpieczeństwo szczepionek COVID-19 za pomocą zarówno pasywnych, jak i aktywnych systemów nadzoru bezpieczeństwa we współpracy z CDC, Centers for Medicare and Medicaid Services, Department of Veterans Affairs oraz innymi akademickimi i dużymi pozarządowymi systemami danych dotyczących opieki zdrowotnej”.
Źródła tego artykułu obejmują:
FDA.gov
NaturalNews.com
Źródło:
https://vaccinedamage.news/2022-05-10-fda-admits-covid-vaccines-cause-blood-clots.html
