Według doniesień baza danych V-safe prowadzona przez
Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC)
odmawia przyjęcia nowych raportów o urazach spowodowanych zastrzykami z wirusa Wuhan (COVID-19).
Aplikacja i strona internetowa V-safe na smartfony, które wymagają od użytkowników rejestracji,
umożliwiają zaszczepionym osobom „zgłaszanie swoich doświadczeń, w tym poważnych podejrzeń skutków ubocznych, bezpośrednio do CDC”.
Ta funkcja umożliwia agencji zdrowia publicznego dodawanie tych raportów do „danych zebranych z badań klinicznych i innych systemów monitorowania bezpieczeństwa”.
Jednakże użytkownicy V-safe, którzy chcą zgłosić działania niepożądane szczepionki przeciwko Covid-19, zostali powitani krótką wiadomością:
„Dziękujemy za udział.
Zbieranie danych na temat szczepionek przeciwko Covid-19 zakończyło się 30 czerwca 2023 r.”.
Naukowiec i farmakolog dr David Gortler zakwestionował tę decyzję o zaprzestaniu gromadzenia danych, podjętą bez uprzedniego powiadomienia.
Były członek zespołu kierowniczego wyższego szczebla
Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) przedstawił swoją krytykę w artykule z 24 sierpnia opublikowanym przez Brownstone Institute.
Napisał:
„Czy to oznacza, że CDC uważa, że zastrzyki mRNA Covid-19 są na tyle bezpieczne, że nie ma już potrzeby monitorowania raportów o zdarzeniach niepożądanych?
Jaki jest argument przeciwko dalszemu monitorowaniu, zwłaszcza że witryna V-safe była już uruchomiona i opłacona?”
„Jako ekspert ds. bezpieczeństwa leków osobiście nie mogę przytoczyć innego przykładu, w którym jakakolwiek agencja lub producent wstrzymywałby gromadzenie danych dotyczących bezpieczeństwa.
Wydaje się, że jest jeszcze gorzej, ponieważ technologia mRNA jest stosunkowo nowa i nieznane są długoterminowe objawy”.
CDC przekierowuje zgłaszanie problemów związanych ze szczepionką przeciwko Covid-19 do VAERS FDA
W chwili obecnej użytkownicy chcący zgłaszać zdarzenia niepożądane związane ze szczepionkami mRNA są obecnie przekierowywani do systemu zgłaszania zdarzeń niepożądanych szczepionek (VAERS) FDA.
Podobnie jak V-safe, VAERS zbiera dane dotyczące obrażeń poszczepiennych, choć w bardziej tradycyjny sposób.
Osoby fizyczne mogą przesyłać raporty online, ręcznie lub za pośrednictwem bezpłatnego numeru.
Liczby z bazy danych prowadzonej przez FDA pokazują, że szczepionki mRNA powiązano z ponad 1,5 miliona raportów o zdarzeniach niepożądanych – w tym z ponad 20 000 zawałów serca i 27 000 przypadków zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia - w samych Stanach Zjednoczonych.
W porównaniu z VAERS dane V-safe nie są upubliczniane bez kontekstu.
Zamiast tego są one udostępniane opinii publicznej w drodze badań przeprowadzonych przez agencję zdrowia publicznego i spotkań Komitetu Doradczego ds. Praktyk Szczepień CDC.
Ponadto dane V-safe wykorzystano w różnych analizach bezpieczeństwa. Jednak podobnie jak dane znajdujące się w bazie danych bezpieczeństwa prowadzonej przez FDA, dane V-safe mogą nadal być podatne na błędną interpretację.
Gortler zwrócił uwagę na fakt, że raporty VAERS, oparte na kilku badaniach i badaniu finansowanym przez FDA, prawdopodobnie przedstawiają jedynie ułamek rzeczywistych zdarzeń niepożądanych związanych ze szczepionkami.
Pomimo tych alarmujących statystyk CDC stwierdziło, że gromadzenie nowych raportów dotyczących bezpieczeństwa w jakiś sposób nie leży już w interesie zdrowia publicznego Ameryki.
Nie podała również żadnego klinicznego ani naukowego uzasadnienia zaprzestania gromadzenia nowych danych dotyczących bezpieczeństwa produktów aktywnie wprowadzanych do obrotu, takich jak szczepionki mRNA.
„Do dziś CDC nadal nalega, aby wszystkie osoby w wieku sześciu miesięcy i starsze były na bieżąco ze szczepionkami i szczepionkami przypominającymi przeciwko Covid-19” – zauważył Gortler.
Źródło:
https://cdc.news/2023-09-06-cdc-vsafe-rejecting-new-vaccine-injury-reports.html
