"Zaapelowałem do Europejskiej Agencji Leków o jak najszybszą certyfikację szczepionek przeciw COVID-19" - powiedział 11 grudnia na konferencji po szczycie UE premier Mateusz Morawiecki.
Europejska Agencja Leków (EMA)
"Europejska Agencja Leków (EMA) chroni i promuje zdrowie ludzi i zwierząt poprzez ocenę produktów leczniczych i monitorowanie ich bezpieczeństwa w Unii Europejskiej (UE) oraz Europejskim Obszarze Gospodarczym (EOG).
Zadania
Do głównych zadań Europejskiej Agencji Leków należy dopuszczanie do obrotu produktów leczniczych w UE i ich kontrolowanie. Przedsiębiorstwa farmaceutyczne składają do EMA wniosek o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu danego produktu leczniczego. Pozwolenia wydaje Komisja Europejska. Przedsiębiorstwa, które otrzymają takie pozwolenie, mogą wprowadzać dany produkt leczniczy do obrotu w całej UE, a także w państwach EOG. Z uwagi na szeroki zakres scentralizowanej proceduryen większość innowacyjnych leków wprowadzanych do obrotu w Europie jest zatwierdzanych przez EMA.
Agencja:
ułatwia opracowywanie produktów leczniczych i dostęp do nich
ocenia wnioski o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
monitoruje bezpieczeństwo produktów leczniczych w całym cyklu ich życia
przekazuje informacje pracownikom służby zdrowia i pacjentom."
Źródło:
https://europa.eu/european-union/about-eu/agencies/ema_pl
Wiecie co to jest Europejska Agencja Leków?
"Niestety,
żadna szczepionka nie została poddana analizie, kontroli w ciągu ostatnich 32 lat.
To zostało stwierdzone wyrokiem sądu.
Gdyby jakakolwiek jednostka kontrolna, laboratorium kontrolne, jakakolwiek agencja kontrolna naprawdę je sprawdzała, naprawdę je kontrolowała, natychmiast zobaczyliby to, co my widzimy. Ponieważ, cóż, nie jesteśmy magikami, widzimy, co tam się znajduje, ale nie powinno się tam znajdować. (co znajduje się dziś w szczepionkach, a potem organizmie ludzkim.)
Więc oto, co zrobiliśmy, zaprosiliśmy, organy kontrolne, by
wspólnie sprawdzać szczepionki.
Zaczęliśmy to 5 lat temu.
Co tydzień, co dwa tygodnie, zapraszamy ich do wspólnego sprawdzania szczepionek.
Nikt nie przyjął zaproszenia, czy jest jakiś powód?
Jest powód, nie chcą, żeby były sprawdzane.
Ponieważ ich nie sprawdzają.
Bardzo łatwo byłoby zobaczyć to, co my widzimy, ale oni nie chcą.
(...)
Przepraszam, byłem w EMA wiedzą Państwo, co to jest EMA?
Europejska Agencja Leków w Londynie, która musi monitorować leki w ogóle, a oni
powiedzieli mi, że nie dokonują żadnych badań, żadnej weryfikacji, niczego.
I tę odpowiedź można znaleźć w największym czasopiśmie medycznym.
Ponieważ w artykule napisałem o skażeniu nano, które wywołało wiele dyskusji, ok ?!
Poprosiłem zarówno EMA, jak i Istituto Superiore di Sanità (Narodowy Instytut Zdrowia) we Włoszech, a także agencję ds. monitorowania leków we Włoszech, aby pokazali mi badania, wyniki, ponieważ
jest nie do pomyślenia, żeby przeprowadzać weryfikacje i nie opublikować dokumentów".
Źródło:
https://stopnop.com.pl/gatti-montanari/
Posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Bezpieczeństwa Programu Szczepień Ochronnych Dzieci i Dorosłych w Sejmie Rzeczpospolitej Polskiej odbyło się dnia 19 lutego 2019 roku.
http://www.sejm.gov.pl/sejm8.nsf/transmisje_arch.xsp?unid=BB222BC9D13B1AE2C1258398003F7674
