Światowej sławy wakcynolog i lekarz, dr Robert Malone,
mówi o tym, jak amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wiedziała przez cały czas, że „szczepionki” na koronawirusa z Wuhan (Covid-19) pobudzają wirusową reaktywację chorób takich jak wirus ospy wietrznej i półpaśca ( półpasiec), ale zdecydowali się nie ujawniać tych informacji opinii publicznej.
Przemawiając na panelu dyskusyjnym prowadzonym przez Del Bigtree wraz z innymi lekarzami Global COVID Summit, dr Ryanem Cole i dr Richardem Urso, Malone, pierwotny wynalazca technologii szczepień RNA informacyjnego (mRNA), ujawnił FDA jako skorumpowaną agencję federalną, która trwa w kłamstwie na temat zastrzyków Fauci Flu.
„Wiedzieli o reaktywacji wirusa” – stwierdził Malone, dodając, że był „bardzo aktywnie zaangażowany” w pracę ze starszymi pracownikami Biura Komisarza FDA, kiedy ataki były wprowadzane po raz pierwszy w ramach programu Donalda Trumpa „Operacja Warp Speed”.
„Rozmawialiśmy z Zoomem co tydzień lub dwa razy w tygodniu”, Malone wyjaśnił dalej o swoim zaangażowaniu w ocenę ciosów tuż przed ich publicznym wydaniem.
(Powiązane: Malone również wcześniej
wezwał CDC do nie angażowania się w „naukowe oszustwa i działalność przestępczą”).
„To jest grupa, która jako pierwsza odkryła sygnał kardiotoksyczności” – powiedział Malone.
„Wiedzieli też w tym czasie – jeden z nich rzeczywiście miał na początku niepożądane zdarzenie związane z półpascem.
Wiedzieli, że sygnał reaktywacji wirusa – którego istnienia CDC nigdy nie potwierdziło – był jednym z głównych znanych zdarzeń niepożądanych”.
Malone mówi, że FDA była kiedyś bardziej szczera, ale czy tak było naprawdę?
Zarówno FDA, jak i CDC doskonale wiedziały, że strzały (szczepienia) były niebezpieczne, ale nie przyznały tego.
Jest to „kolejna z tych niewytłumaczalnych rzeczy”, utrzymuje Malone, dodając, że kiedyś obowiązywały surowe zasady regulujące „tego rodzaju produkty”.
„Musisz scharakteryzować, dokąd zmierza, jak długo się utrzymuje i ile wytwarza białka lub jaki jest aktywny lek” – dodał.
„Żadna z tych rzeczy nie została zrobiona dobrze.
Nie zostało to zrobione rygorystycznie i pojawiła się seria błędnych interpretacji dotyczących danych”.
„A chodzi o to, że FDA pozwoliła im na to.
Nie pełnili swojej funkcji.
Powinni być niezależnymi strażnikami.
Malone był wcześniej pod wrażeniem, że FDA przywiązuje bardzo dużą wagę do tego typu procesów.
Zasugerował, że gdyby pojawiły się jakieś czerwone flagi, FDA natychmiast wstrzymałaby badania w interesie zdrowia publicznego – ale już tak nie jest.
„To, co się tutaj wydarzyło, to fakt, że organy regulacyjne dały przepustkę przemysłowi farmaceutycznemu”, stwierdził Malone, dodając, że przemysł farmaceutyczny również „błędnie przedstawił kluczowe fakty dotyczące swojego produktu”.
„Na tej podstawie przeciętni lekarze po prostu założyli, że to jest coś, czym w rzeczywistości nie było.
Założyli, że jest to stosunkowo łagodny produkt, który nie tkwi w ciele.
Wszystko to jest fałszywe”.
Malone mówi, że on i inni w terenie łamią sobie głowę, próbując zrozumieć, jak to wszystko może się wydarzyć.
Jak i dlaczego amerykański aparat regulacyjny jest tak zepsuty, że śmiercionośne produkty, tak łatwo trafiły na rynek – i to to z
prędkością warp.
„My, jako lekarze, wszyscy doszliśmy do wniosku, że FDA wykonuje funkcję, w którą mogliśmy wierzyć i której mogliśmy im zaufać, a teraz dowiadujemy się, że cały domek z kart jest zepsuty do szpiku kości” – wyjaśnił Malone.
Podczas wydarzenia 11 maja, w którym wzięło udział 17 000 lekarzy i naukowców medycznych z całego świata, przedstawiono cztery deklaracje żądające natychmiastowego zniesienia obecnego stanu zagrożenia medycznego.
Źródła tego artykułu obejmują:
AMGreatness.com
NaturalNews.com
Źródło:
badmedicine.news/2022-05-20-fda-rotten-robert-malone-covid-vaccines-replication.html
